Bộ Y tế Nga đăng ký loại thuốc đầu tiên trên thế giới điều trị bệnh Bekhterev

Ngày 25/4, Bộ Y tế Nga đã đăng ký loại thuốc đầu tiên trên thế giới do nước này phát triển để điều trị bệnh viêm cột sống dính khớp, hay còn gọi là bệnh Bekhterev.

Theo phóng viên TTXVN tại Moskva, thuốc do các nhà khoa học của Đại học tổng hợp Nghiên cứu Y khoa Quốc gia Nga mang tên N.I. Pirogov (RNMU - Đại học Y II Moskva), Viện Hóa học hữu cơ sinh học mang tên Viện sĩ M.M. Shemyakin và Yu.A. Ovchinnikov trực thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Nga (RAN) cùng với công ty dược phẩm BIOCAD của Nga, phát triển. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chỉ định loại thuốc này có tên quốc tế là seniprutug. Căn bệnh được đặt theo tên bác sĩ tâm thần, nhà thần kinh học và nhà sinh lý học người Nga Vladimir Bekhterev.

Trong một tuyên bố, Bộ Y tế Nga cho biết loại thuốc được phát triển cho phép con người tiêu diệt các tế bào lympho T bệnh lý tấn công các tế bào của cơ thể. Các nghiên cứu lâm sàng ban đầu đã xác nhận sau khi bệnh nhân dùng thuốc, bệnh không phát triển mà cũng không làm giảm hoạt động của toàn bộ hệ thống miễn dịch của cơ thể. Thông cáo cho biết thêm trong quá trình thử nghiệm lâm sàng, loại thuốc này được cho là có hiệu quả cao và an toàn. Sau khi đăng ký, thuốc có thể bắt đầu sản xuất ở quy mô công nghiệp.

Hiệu trưởng Đại học Y II Sergey Lukyanov, một trong những người phát triển loại thuốc trên,  lưu ý rằng thuốc giúp ngăn chặn hoàn toàn bệnh, không có tác dụng ức chế miễn dịch và không gây nghiện. Ông chỉ ra rằng các loại thuốc hiện có trước đây có thể ngăn chặn tình trạng viêm, nhưng bệnh vẫn tiếp tục tiến triển.

Bệnh Bekhterev là một bệnh viêm mãn tính ở các khớp giữa các đốt sống, trong đó các kháng thể nhầm lẫn mô sụn với mô lạ, dẫn đến việc thay thế nó bằng mô xương. Kết quả là người bị đau và cột sống bị cứng. Điều này có thể khiến người bệnh gặp khó khăn khi vận động. Các khớp khác, chẳng hạn như hông, cũng có thể bị ảnh hưởng. Bệnh thường biểu hiện ở bệnh nhân dưới 40 tuổi.

Duy Trinh (TTXVN)
FDA Mỹ phê duyệt sử dụng thuốc trị bệnh thiếu máu của Akebia Therapeutics
FDA Mỹ phê duyệt sử dụng thuốc trị bệnh thiếu máu của Akebia Therapeutics

Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 27/3 đã phê duyệt sử dụng thuốc vadadustat của hãng dược phẩm Akebia Therapeutics trong điều trị triệu chứng thiếu máu do bệnh thận mãn tính ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Thuốc sẽ được sản xuất dưới thương hiệu Vafseo.

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN