Thuốc Sotrovimab của GSK có thể hiệu quả đối với biến thể Omicron

Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm chức năng (MHRA) của Anh đã phê duyệt sử dụng thuốc Sotrovimab do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline và công ty công nghệ sinh học Vir (Mỹ) hợp tác bào chế, để điều trị cho những người mắc COVID-19 có nguy cơ bệnh trở nặng.

Chú thích ảnh
Thuốc Sotrovimab điều trị bệnh nhân COVID-19 do Công ty dược GlaxoSmithKline phối hợp với Công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology của Mỹ nghiên cứu và phát triển. Ảnh: The National/TTXVN

Đáng chú ý, GlaxoSmithKline (GSK) khẳng định rằng loại thuốc này có hiệu quả trong điều trị bệnh nhân nhiễm Omicron - biến thể mới xuất hiện của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.

MHRA đánh giá phương pháp điều trị bằng loại kháng thể đơn dòng này "an toàn và hiệu quả trong việc giảm thiểu nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người mắc COVID-19 ở thể nhẹ và thể trung bình đang có nguy cơ diễn tiến bệnh nghiêm trọng hơn". Theo MHRA, loại thuốc một liều này có thể giúp giảm tới 79% nguy cơ nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành.  

Trong khi đó, báo cáo của GSK nêu rõ các dữ liệu tiền lâm sàng cũng cho thấy thuốc Sotrovimab "hoạt động chống lại các đột biến chính của biến thể Omicron mới xuất hiện". Theo hãng dược phẩm này, "cho đến nay, Sotrovimab đã chứng minh hoạt động liên tục chống lại tất cả các biến thể của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19 mà Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xác định là 'đáng quan tâm' và 'đáng lo ngại' ".

Hiện GSK đang tiến hành thử nghiệm "để xác nhận khả năng Sotrovimab có thể vô hiệu hóa sự kết hợp của tất cả các đột biến thuộc biến thể Omicron", dự kiến sẽ công bố báo cáo cập nhật vào cuối năm 2021.

Ngày 21/5, thuốc Sotrovimab được Ủy ban Dược phẩm dành cho người của châu Âu kết luận có thể được sử dụng điều trị cho những bệnh nhân COVID-19 có nguy tăng nặng. Sotrovimab cũng được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê chuẩn cho phép sử dụng để điều trị bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nhẹ và vừa ngày 26/5.

Thanh Phương (TTXVN)
EU đánh giá thuốc của GSK-Vir trong điều trị COVID-19
EU đánh giá thuốc của GSK-Vir trong điều trị COVID-19

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/11 cho biết đang đánh giá đơn xin cấp phép sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Sotrovimab trong điều trị bệnh COVID-19. Quyết định có thể được đưa ra trong khoảng 2 tháng nữa.

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN