Tags:

Thu hồi thuốc

• 

  Hà Nội thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin

  Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% vì vi phạm mức độ 2.
• 

  FDA yêu cầu thu hồi thuốc nhỏ mắt của nhiều hãng dược phẩm nổi tiếng

  Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 27/10 cảnh báo một số loại thuốc nhỏ mắt hiện hành có thể gây nguy cơ nhiễm trùng mắt nghiêm trọng. Đáng chú ý, trong số các nhãn hiệu được đề cập có cả những sản phẩm của những hãng dược phẩm nổi tiếng thế giới.
• 

  Thu hồi thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng

  Lô thuốc Enalapril 5mg bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.
• 

  Mỹ thu hồi thuốc nhỏ mắt chứa vi khuẩn gây mất thị lực

  Giới chức y tế liên bang Mỹ đang thu hồi những sản phẩm thuốc nhỏ mắt có thể liên quan đến một đợt bùng phát vi khuẩn kháng thuốc khiến 68 người ở 16 bang mắc bệnh, gây giảm thị lực, phải loại bỏ nhãn cầu và thậm chí đã có một ca tử vong.
• 

  Mỹ thu hồi thuốc điều trị huyết áp do nguy cơ dẫn đến ung thư

  Phóng viên TTXVN tại Washington dẫn thông tin từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết hãng dược phẩm Lupin Pharmaceuticals đang phải thu hồi 4 lô thuốc điều trị huyết áp dạng viên nén Quinapril của hãng này do phát hiện một tạp chất được gọi là Nitrosamine trong quá trình thử nghiệm sản phẩm.
• 

  Thu hồi các lô thuốc bột pha tiêm Greaxim chưa được phép đã lưu hành

  Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
• 

  Thu hồi lô thuốc trị nhiễm khuẩn hô hấp Batiwell vì vi phạm chất lượng

  Theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản yêu cầu thu hồi thuốc dung dịch uống Batiwell vì vi phạm chất lượng mức độ 2.
• 

  Hà Nội thu hồi thuốc Levosum không đạt chuẩn chất lượng

  Sở Y tế Hà Nội đã có Công văn số 4290/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Levosum do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
• 

  Pfizer thu hồi thuốc điều trị huyết áp Accuretic vì có chất gây ung thư

  Hôm 22/3, Công ty dược phẩm Pfizer thông báo họ đã thu hồi một số lô thuốc điều trị huyết áp Accuretic và hai phiên bản rẻ hơn của loại thuốc này.
• 

  Hà Nội thu hồi giấy phép 3 cơ sở vi phạm và đình chỉ, thu hồi thuốc Livetin - EP

  Ngày 18/9, Sở Y tế Hà Nội cho biết vừa có văn bản số 3910/SYT - NVD thông báo về việc xử lý thuốc Livetin - EP không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
• 

  Thu hồi thuốc trị cao huyết áp Amvalo do nguy cơ gây ung thư

  Chi nhánh của tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới Pfizer tại Nhật Bản đang tiến hành thu hồi thuốc trị cao huyết áp Amvalo bị phát hiện chứa một loại chất có nguy cơ gây ung thư.
• 

  Hà Nội thu hồi thuốc chứa tạp chất có thể gây ung thư

  Tin từ Sở Y tế Hà Nội, sau khi rà soát các đơn vị trúng thầu một số thuốc chứa Valsartan được cảnh báo có chứa tạp chất có thể gây ung thư, Sở phát hiện số thuốc này tại Bệnh viện đa khoa Hà Đông và Đống Đa đã được cấp phát hết cho bệnh nhân.
• 

  Thu hồi thuốc viên nang Agifamcin 300 giả

  Ngày 13/7, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Tất Đạt cho biết: Cục vừa có công văn đề nghị đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nang Agifamcin 300 giả, số lô 00916, hạn dùng 22/3/2019.
• 

  Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do một công ty của Trung Quốc sản xuất

  Ngày 10/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Canada và một số cơ quan quản lý dược khác đã có thông báo thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất.
• 

  Kiểm tra toàn bộ các lô thuốc của doanh nghiệp 'dính' thuốc chất lượng kém

  Việc Cục Quản lý Dược ban hành quyết định rút số đăng ký lưu hành của nhiều loại thuốc không đạt chất lượng thời gian qua khiến người dân lo lắng, không rõ việc giám sát chất lượng và thu hồi thuốc loại thuốc này rồi sẽ được thực hiện ra sao?
• 

  Thu hồi thuốc tân dược giả Dianfagic

  Thuốc Dianfagic giả có chai đựng làm bằng nhựa trắng đục, viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc Doxferxime 200 DT và thuốc nhỏ mắt Dexacol 5 ml

  Sở Y tế Hà Nội gửi văn bản về việc đình chỉ và thu hồi thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT và thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5 ml.
• 

  Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Omepraglobe 20mg

  Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản yêu cầu các cơ sở y tế và phòng y tế quận, huyện khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc Omepraglobe 20mg, số lô GC04790, ngày sản xuất 11/2013, hạn dùng 10/2015, số đăng ký VD-5270-10 do Công ty Globela Pharma Pvt.Ltd, India sản xuất.
• 

  Mỹ thu hồi thuốc nhỏ mắt Rohto sản xuất tại Việt Nam

  Hãng Mentholatum, có trụ sở tại tiểu bang New York (Mỹ), vừa ra thông cáo báo chí công bố thu hồi các sản phẩm thuốc nhỏ mắt mang nhãn hiệu ROHTO chế tạo tại Việt Nam.
• 

  Thận trọng khi dùng thuốc Nizoral (có chứa ketoconnazol)

  Cơ quan Quản lý dược Pháp (Afssaps) đã quyết định ngừng cấp phép lưu hành đối với thuốc Nizoral (có chứa ketoconnazol) dạng viên nén 200 mg, dùng theo đường uống cho chỉ định nhiễm nấm. Việc thu hồi thuốc sẽ được tiến hành vào ngày 11/7 tới.

Xem tiếp