FDA cho phép sử dụng khẩn cấp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ban hành một quy định cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng thể đơn dòng đầu tiên nhằm giúp hệ miễn dịch đối phó với COVID-19.

Chú thích ảnh
Các kỹ thuật viên của công ty Eli Lilly thử nghiệm thuốc kháng thể đơn dòng để điều trị COVID-19. Ảnh: AP

Đây là phương pháp điều trị kháng thể COVID-19 thử nghiệm của công ty Eli Lilly, dành cho người bệnh trên 12 tuổi có triệu chứng COVID-19 nhẹ và không cần nhập viện. 

Phương pháp này vẫn đang được thử nghiệm thêm để xác minh tính an toàn và hiệu quả. Đây cũng là phương pháp mà Tổng thống Mỹ Donald Trump đã được điều trị sau khi nhiễm virus vào tháng trước.

Các kết quả ban đầu từ nghiên cứu của công ty Eli Lilly về loại thuốc kháng thể này cho thấy nó có thể giúp loại bỏ virus SARS-CoV-2 sớm hơn và có thể cắt giảm số ca bệnh phải nhập viện.

Trước đó, Chính phủ Mỹ đã đạt được thỏa thuận mua và phân phối thuốc do Eli Lilly sản xuất.

Hiện mới chỉ có một loại thuốc là Remdesivir của Gilead Sciences được FDA cấp phép đầy đủ để điều trị COVID-19. 

Bảo Hà/Báo Tin tức
Nguy cơ dịch COVID-19 lây lan nhanh ở Nhật Bản 
Nguy cơ dịch COVID-19 lây lan nhanh ở Nhật Bản 

Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, một nhóm chuyên gia y tế Nhật Bản vừa lên tiếng cảnh báo nhiều khả năng số ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19 sẽ gia tăng với tốc độ nhanh ở nước này nếu chính phủ không có các biện pháp phòng chống thích hợp.

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN